1995年
成立時間
100000萬元
注冊資本
江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司成立于1995年,是一家集藥物研發(fā)、制造、銷售為一體的創(chuàng)新驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè),為翰森制藥(03692.HK)的重要子公司,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量,著重關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。
豪森藥業(yè)擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗,創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、國家實驗室等多個國家研發(fā)機構(gòu),已擁有優(yōu)效的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力,研發(fā)布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領域。公司先后承擔國家科技重大專項60項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎2項,國內(nèi)外授權發(fā)明專利近500項,參與國家藥品標準制定190余項。
公司現(xiàn)有超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目正在開展40余項臨床,形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。目前,公司已有6款自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥獲批上市,包括EPO受體高特異性小多肽月激動劑圣羅萊®(培莫沙肽注射液)、三代EGFR-TKI阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)、新型第二代替諾福韋(TFV恒沐®(艾米替諾福韋片)、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)、PEG化的長效GLP-1R激動劑孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)以及新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達®(嗎啉硝唑氯化鈉注射液),并全部納入國家醫(yī)保目錄,切實降低患者用藥負擔。2023年,公司創(chuàng)新藥營收占比突破60%并持續(xù)攀升,標志著公司成功轉(zhuǎn)型為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。
在全球化戰(zhàn)略布局下,豪森藥業(yè)加速國際合作,通過引入差異化高價值的成熟創(chuàng)新產(chǎn)品、高差異早期項目和強化技術平臺合作等,形成多方位、多元化、差異化管線覆蓋。
公司始終與全球先進準入水平保持一致,持續(xù)按照國際先進標準設計、建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線,使用先進生產(chǎn)設備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。
未來發(fā)展中,豪森藥業(yè)將持續(xù)深化創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略,以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標,探索并開發(fā)出更多創(chuàng)新好藥,提高人類生命質(zhì)量。